A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação do registro da vacina Fluprevli, um imunizante trivalente que visa prevenir infecções por influenza. A decisão, divulgada na última segunda-feira, 13, permite a utilização da vacina para a imunização de indivíduos a partir de seis meses de idade contra diferentes cepas dos vírus influenza A e B.
Os estudos clínicos realizados revelaram que a nova vacina apresenta uma eficácia de até 73% na prevenção da influenza em adultos, enquanto para crianças a taxa de eficácia é de até 65%. A Anvisa também destacou que as análises que apoiaram o registro mostraram altas taxas de soroproteção e soroconversão, evidenciando a capacidade do organismo em produzir anticorpos após a vacinação.
A influenza é considerada uma preocupação significativa para a saúde pública, caracterizada como uma infecção viral respiratória que causa surtos sazonais. Esta doença pode levar a complicações graves, resultando em hospitalizações e até mesmo em óbitos, especialmente entre os grupos mais vulneráveis.
Os públicos mais suscetíveis às formas severas da influenza incluem crianças pequenas, idosos, gestantes e pessoas com comorbidades. Esses grupos têm sido prioritários nas campanhas de vacinação, visando reduzir a incidência da doença e suas complicações.
Para que a vacina Fluprevli esteja disponível no Sistema Único de Saúde (SUS), ela ainda precisa passar por uma avaliação e recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), além de obter a aprovação do Ministério da Saúde. Até o momento, não há uma data definida para que esse processo seja concluído.
A aprovação da nova vacina representa um avanço significativo no combate à influenza, com a esperança de que, após as etapas regulamentares, ela possa contribuir de forma efetiva para a saúde pública no Brasil.
Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br
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